SHIJIAZHUANG NO.4 PHARMACEUTICAL GROUP LTD
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Cloridrato de dobutamina CAS No.:49745-95-1
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    Atributos do produto

    Modelo25kg/drum

    marcaGUANGXIANG

    Embalagem & Entrega

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    HEBEI GUANGXIANG FARMACÊUTICA CO., LTD.
    Descrição do produto
    Somos um fabricante e fornecedor profissional especializado em P&D, produção e fornecimento de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) cardiovasculares e de emergência, dedicados a fornecer cloridrato de dobutamina de alta pureza, estável e confiável para parceiros farmacêuticos em todo o mundo. Ao contrário dos agonistas adrenérgicos não seletivos ou APIs de ação α/β dupla, o cloridrato de dobutamina é um agonista do receptor β₁-adrenérgico altamente seletivo com um mecanismo de ação único de alvo único, com atividade mínima nos receptores α₁ e β₂ adrenérgicos - este modo distinto de ação confere-lhe vantagens insubstituíveis na regulação hemodinâmica cardíaca e no tratamento da insuficiência cardíaca, e o distingue de outros APIs cardiovasculares em o mercado. Nosso foco na inovação tecnológica e no rigoroso controle de qualidade garantem que cada lote de Cloridrato de Dobutamina atenda aos mais altos padrões internacionais, tornando-o uma escolha confiável para empresas farmacêuticas globais, hospitais e unidades de terapia intensiva (UTIs).
    Como um API inotrópico β₁-seletivo central, o Cloridrato de Dobutamina exerce efeitos farmacológicos potentes e altamente direcionados principalmente no sistema cardiovascular, com foco na regulação da função miocárdica: ele se liga especificamente aos receptores β₁-adrenérgicos no músculo cardíaco, aumentando significativamente a contratilidade miocárdica, aumentando o volume sistólico e o débito cardíaco e melhorando a eficiência da ejeção miocárdica sem causar aumentos significativos na frequência cardíaca - este efeito crítico é essencial para o tratamento de problemas cardíacos agudos. insuficiência cardíaca, choque cardiogênico e disfunção cardíaca grave induzida por cirurgia, medicamentos ou diversas doenças. Ao contrário dos agonistas β-adrenérgicos não seletivos que podem causar taquicardia, aumento do consumo de oxigênio miocárdico ou arritmia, sua alta seletividade para receptores β₁ minimiza os efeitos adversos nos vasos sanguíneos periféricos (sem vasoconstrição ou vasodilatação significativa) e evita carga cardíaca excessiva, tornando-o ideal para pacientes com reserva cardíaca comprometida. Este mecanismo direcionado não apenas garante a melhoria eficiente do débito cardíaco, mas também aumenta significativamente a segurança e a tolerabilidade clínicas, tornando-o um IFA de primeira linha para terapia inotrópica intravenosa em ambientes de cuidados intensivos.
    O Cloridrato de Dobutamina é amplamente aplicado na produção de medicamentos terapêuticos clínicos e de emergência, com excepcional adaptabilidade em cenários de alto risco cardiovascular. É o principal API para a preparação de medicamentos vasoativos usados ​​para tratar insuficiência cardíaca aguda descompensada, choque cardiogênico (incluindo choque pós-infarto do miocárdio) e disfunção cardíaca grave após cirurgia, pois seu rápido início de ação (início dentro de 5 a 10 minutos após administração intravenosa) pode restaurar rapidamente a estabilidade hemodinâmica cardíaca, melhorar a perfusão tecidual e aliviar sintomas de insuficiência cardíaca, como dispneia e edema. Além disso, é utilizado na avaliação diagnóstica da função cardíaca (por exemplo, teste de estresse cardíaco) e no tratamento adjuvante de bradicardia grave combinada com disfunção cardíaca, fornecendo suporte abrangente ao tratamento clínico cardiovascular. Sua boa compatibilidade com outras drogas cardiovasculares (como vasopressores, diuréticos) também permite regimes de tratamento combinados, atendendo às necessidades individualizadas de diferentes pacientes com condições cardiovasculares complexas.
    Para garantir os mais altos padrões de qualidade do Cloridrato de Dobutamina, construímos bases de produção avançadas equipadas com equipamentos de síntese de última geração, sistemas de purificação de precisão e instrumentos de teste de alta precisão, implementando rigorosas especificações de produção GMP ao longo de todo o processo - desde a seleção e inspeção de matérias-primas, controle de parâmetros de processo, até testes de produtos acabados e avaliação de estabilidade. Cooperamos apenas com fornecedores de matérias-primas qualificados, e cada lote de matérias-primas é submetido a testes rigorosos para excluir impurezas, metais pesados ​​e substâncias nocivas que possam afetar a segurança clínica. Nosso processo de produção adota síntese quiral avançada e tecnologias de purificação refinadas, que não apenas melhoram o rendimento do produto, mas também garantem que o Cloridrato de Dobutamina tenha alta pureza (mais de 99,9% para medicamentos a granel) e consistência de lote estável, minimizando substâncias relacionadas e produtos de degradação para atender aos rigorosos requisitos de produção de formulações farmacêuticas e aplicação clínica. Nossos produtos obtiveram com sucesso certificações internacionais, incluindo WC, COPP, GMP e DMF, cumprindo integralmente os requisitos regulatórios dos principais mercados globais, como Europa, Estados Unidos, Japão e Sudeste Asiático.
    Estamos comprometidos em fornecer às empresas farmacêuticas globais, instituições médicas e distribuidores suporte abrangente além do fornecimento de produtos. Garantimos o fornecimento estável e contínuo de lotes, estabelecendo mecanismos flexíveis de programação de produção para atender tanto à demanda convencional quanto às necessidades de compras emergenciais, garantindo o fornecimento ininterrupto de APIs cardiovasculares críticos; fornecemos produtos de alta pureza com qualidade consistente, atendendo aos rigorosos requisitos de formulação de medicamentos intravenosos e aplicação clínica; além disso, nossa equipe técnica profissional fornece orientação técnica individual e serviço pós-venda, ajudando os parceiros a resolver problemas técnicos encontrados na formulação, produção, armazenamento e registro do produto. Também fornecemos fichas técnicas de produtos (TDS) detalhadas, certificados de análise (COA), relatórios de estudos de estabilidade e registros de rastreabilidade de lote para cada produto, facilitando o registro de produtos dos parceiros, o acesso ao mercado e a aplicação clínica em vários países e regiões. Com força técnica profissional, sistemas de controle de qualidade rigorosos e conceitos de serviço sinceros, pretendemos estabelecer relações cooperativas estratégicas de longo prazo com parceiros farmacêuticos globais, melhorando conjuntamente a disponibilidade de APIs cardiovasculares de alta qualidade e salvaguardando a segurança médica cardiovascular global, alcançando um desenvolvimento ganha-ganha na cadeia global da indústria de API.
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