Injeção de metronidazol
Nome: Injeção de Metronidazol ( 100ml : 500mg )
Fórmula estrutural: C 6 H 9 N 3 O 3
Descrição o produto é um líquido transparente incolor ou quase incolor.
Farmacocinética
O valor de pico é observado 20 minutos após a administração por gotejamento intravenoso e taxa de ligação com proteína <5%. Após a absorção, o Metronidazol distribui-se amplamente em todos os tipos de tecidos e líquidos corporais e passa facilmente pela barreira hematoencefálica para tecidos como saliva, placenta, bile, látex, líquido amiótico, sêmen, urina, purulência, líquido cefalorraquidiano e etc.
Para as pessoas saudáveis, a concentração de metronidazol no líquido cefalorraquidiano é cerca de 43% da concentração plasmática, e a concentração efetiva pode permanecer por 12 horas. 60 ~ 80% da preparação é excretada por via renal, cerca de 20% do Metronidazol é excretado inalterado na urina, o outro é excretado na urina como produtos do metabolismo (25% - combinação de ácido glucurônico, 14% - outros tipos de produtos do metabolismo). 10% do metronidazol é excretado no dejeto e 14% é excretado pela pele.
O metronidazol tratado com doenças é usado principalmente no tratamento de infecções bacterianas anaeróbias.
Administração e dosagem Por flebólise por gotejamento. 1. doses para adultos No tratamento de infecções por bactérias anaeróbias, administrar por gotejamento intravenoso de acordo com 1g /70kg pela primeira vez, e calcular as doses de acordo com 7,5mg/kg durante o tratamento, e o intervalo é de 6 ~ 8 horas.
2. Doses para crianças No tratamento da infecção por bactérias anaeróbias, as doses são semelhantes às do adulto.
Efeito colateral 15 ~ 30% dos casos foram relatados como efeito colateral, e as reações adversas frequentemente associadas ao metronidazol incluem: reação do trato digestivo, como náusea, vômito e diarréia, dor de estômago ou cólicas, anorexia; os sintomas do sistema nervoso incluem dor de cabeça e redemoinho; sensação anormal, membros dormentes e tendões tensos, ataxia e neurites múltiplas ocorrem ocasionalmente; doses elevadas podem causar convulsões. Poucos casos apresentam sintomas como urticária , umidade, prurido, cistite, disuresia, alteração do paladar e diminuição dos glóbulos brancos. Mas os sintomas acima mencionados são todos reversíveis e recuperam após a administração.
Contra-indicação
Proibir o uso do medicamento para pacientes com doenças do sistema nervoso central e inundações.
Atenção
( 1 ) o produto possui fatores potenciais de câncer para alguns animais
( 2 ) Interferir no diagnóstico: produtos metabólicos do medicamento podem tornar a urina carmim.
( 3 ) Menor dosagem deve ser administrada para pacientes com doenças do fígado e vísceras. Pare de usar o produto se sintomas como ataxia ou outro sistema nervoso central desaparecerem. Registre a quantidade de glóbulos brancos antes do curso repetido do tratamento. Para os pacientes com infecção por bactérias anaeróbias complicada com insuficiência renal, o intervalo de administração deve ser prolongado de 8 horas para 12 horas.
( 4 ) o produto pode inibir o metabolismo do álcool, portanto, durante o tratamento, proibir a bebida, ou podem ocorrer dores de estômago, vômitos e dores de cabeça.
Indicação para mulheres grávidas e lactantes
Proibir o uso deste medicamento para mulheres grávidas e lactantes.
Interações de substâncias
O metronidazol pode aumentar os efeitos dos anticoagulantes varfarina.
Sobredosagem Doses elevadas podem causar convulsões.
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