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Sulfato de terbutalina Nº CAS: 23031-32-5

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marca: GUOLONG

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HEBEI GUOLONG FARMACÊUTICA CO., LTD.

Descrição do produto

Como fabricante profissional de API para sistemas respiratórios, nos concentramos no fornecimento de Sulfato de Terbutalina de alta qualidade para o mercado global. Este API principal é um broncodilatador que alivia eficazmente o broncoespasmo e melhora o fluxo de ar respiratório, amplamente aplicado na formulação de medicamentos respiratórios para o tratamento de asma brônquica, bronquite crônica e outras doenças obstrutivas das vias aéreas.

Nosso Sulfato de Terbutalina obteve certificações oficiais completas (WC/COPP/GMP/DMF), cumprindo rigorosamente os padrões farmacêuticos internacionais. Isso garante que nosso produto atenda aos requisitos regulatórios e de registro de vários mercados estrangeiros, facilitando a circulação tranquila para parceiros globais.

Equipados com bases de produção padronizadas e equipamentos avançados de testes de precisão, fornecemos fornecimento estável e sulfato de terbutalina de alta pureza para fabricantes farmacêuticos estrangeiros. Oferecemos suporte técnico profissional e serviços personalizados para construir uma cooperação ganha-ganha de longo prazo com clientes globais.

Certificação WC : Garante que o produto atenda às normas ambientais e de segurança de produção relevantes, com total conformidade na fabricação verde e controle de descarte de resíduos.
Certificação COPP (Certificado de Produto Farmacêutico) : Verifica a qualidade, segurança e eficácia do produto em linha com os padrões de qualidade farmacêutica do mercado-alvo, proporcionando garantia confiável para sua circulação e aplicação no exterior.
Certificação GMP (Boas Práticas de Fabricação) : Todo o processo produtivo é implementado de acordo com as normas GMP, com rigoroso controle de seleção de matéria-prima, parâmetros de produção, inspeção de qualidade e armazenamento do produto acabado, garantindo a consistência e estabilidade da qualidade do produto.
DMF (Drug Master File) : Concluímos o arquivamento oficial do DMF, que é reconhecido pelas autoridades reguladoras internacionais. Este documento fornece informações detalhadas e confidenciais sobre o processo de fabricação do produto, padrões de controle de qualidade e dados relacionados, estabelecendo uma base sólida para que o produto entre no mercado farmacêutico global e seja utilizado para registro de produtos.

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Category: APIs do sistema respiratório

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