Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group considera a preparação oral como um novo motor de crescimento para acelerar a transformação e o desenvolvimento

Em 30 de julho, dois medicamentos , injeção de cimetidina (droga química de classe 3, 2ml:0,2g) e solução de acetilcisteína para inalação (droga química de classe 4, 3ml:0,3g) , desenvolvidos e arquivados pelo Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group obtiveram aprovações de produção e registro da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). Ambos são considerados aprovados na avaliação de consistência dos medicamentos genéricos em qualidade e efeito terapêutico. Até à data, o Grupo obteve aprovações para 62 novos produtos este ano, incluindo 48 preparações farmacêuticas.

A injeção de cimetidina é indicada para úlcera péptica do trato digestivo. Acetilcisteína Solução Inalatória trata doenças respiratórias marcadas por secreções excessivas de muco espesso, como bronquite aguda, bronquite crônica e suas exacerbações, enfisema, tampão mucoso e bronquiectasias. A Lista Nacional de Medicamentos Essenciais de 2026 divulgada pela Comissão Nacional de Saúde inclui 39 variedades com formas farmacêuticas recentemente adicionadas; entre eles, a Acetilcisteína lançou recentemente uma solução inalatória com especificação de 3ml:0,3g.

Como o Grupo adquiriu anteriormente a aprovação para injeção de acetilcisteína (25ml:5g) , esta formulação recentemente aprovada para inalação enriquece ainda mais o portfólio de produtos do Grupo na terapia respiratória.

Nos últimos anos, o Grupo adotou o desenvolvimento impulsionado pela inovação como sua diretriz principal. Acompanhando de perto as mudanças no mercado farmacêutico e concentrando-se nas demandas reais de medicamentos clínicos, ela aproveita toda a cadeia industrial , seus principais pontos fortes , para fazer avanços consistentes na avaliação de consistência de medicamentos genéricos , P&D de formulações complexas de alta qualidade e ensaios clínicos de medicamentos inovadores de desenvolvimento próprio. Além disso, o Grupo fortalece continuamente a competitividade diferenciada dos produtos, acelera a implementação de resultados inovadores e atualiza o seu portfólio de produtos, estabelecendo bases sólidas para um desenvolvimento de alta qualidade.

Em 31 de julho, foi aberta em Xangai a licitação para a 12ª Aquisição Centralizada Nacional de Medicamentos, sorteando 859 produtos de 495 fabricantes. Todas as 16 especificações abrangendo 13 variedades apresentadas pelo Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group foram selecionadas como propostas vencedoras.

Os produtos vencedores da licitação são os seguintes:

Comprimidos de Blonanserina (4 mg), comprimidos de mesilato de betaistina (6 mg), injeção de vitamina B6 (1 ml: 0,1 g), cápsulas de Acipimox (0,25 g), comprimidos de liberação prolongada de mesilato de doxazosina (4 mg), comprimidos de bisoprolol amlodipina (5 mg de fumarato de bisoprolol + 5 mg de besilato de amlodipina), comprimidos de perindopril amlodipina (1II) (10 mg de perindopril de arginina + 5 mg de besilato de amlodipina), injeção de cloridrato de nicardipina (10 ml: 10 mg), cloridrato de nicardipina e injeção de cloreto de sódio (200 ml: 20 mg de cloridrato de nicardipina + 1,72 g de cloreto de sódio), injeção de bumetanida (2 ml: 1 mg, 1 ml: 0,5 mg), comprimidos de liberação modificada de pentoxifilina (0,4 g), Comprimidos dispersíveis de deferasirox (125 mg), injeção de hidrogenofosfato de potássio composto (5 ml : 1,12 g de di-hidrogenofosfato de potássio + 1,18 g de hidrogenofosfato de dipotássio; 2 ml : 0,448 g de di-hidrogenofosfato de potássio + 0,472 g de hidrogenofosfato de dipotássio), injeção de cloreto de cálcio (10ml:1g).

Esta ronda de aquisição centralizada abrange 65 medicamentos abrangendo categorias terapêuticas comummente utilizadas, incluindo anti-infecciosos, medicamentos antitumorais, antitrombóticos, agentes hipoglicémicos, anti-hipertensores, medicamentos hipolipemiantes, medicamentos reumatológicos e imunológicos, bem como medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos.

A 12ª Aquisição Centralizada Nacional de Medicamentos adere aos princípios de "estabilizar a medicação clínica, garantir a qualidade dos medicamentos, reduzir a concorrência acirrada de preços e prevenir a fraude em licitações". À medida que as escalas de aquisição se expandem continuamente, as regras dos concursos também foram aperfeiçoadas na prática, proporcionando uma orientação política clara: ao mesmo tempo que continua a reduzir os preços dos medicamentos através de mecanismos de volume por preço para aliviar os encargos médicos dos pacientes, a aquisição centralizada orienta agora as empresas a competir de forma racional, mudando a concorrência de puras guerras de preços para referências de qualidade, eficiência de produção e capacidade de fornecimento para uma concorrência de preços mais razoável.

Entre as 13 variedades licitadas da empresa, 8 são preparações orais, que emergiram como o principal novo motor de crescimento que impulsiona o desenvolvimento de alta qualidade da empresa. Alinhado com a principal tendência de modernização da indústria farmacêutica, o Grupo, liderado pela inovação, está a avançar em profunda transformação do seu tradicional faixa dominante de infusão para segmentos de negócios diversificados com preparações orais como representantes . Adotando uma filosofia de P&D de "desenvolvimento integrado de medicamentos genéricos e inovadores com produtos diferenciados", a empresa coordena o desenvolvimento paralelo de vários pipelines de P&D que abrangem genéricos de alta qualidade e medicamentos inovadores. Obteve aprovações para 26 preparações orais em 2025, e mais 18 novas preparações orais desde o início de 2026, representando quase metade de todas as preparações farmacêuticas recentemente aprovadas no mesmo período. Seu portfólio cada vez maior de preparações orais atendeu às necessidades clínicas nas áreas terapêuticas antiinfecciosa, cardiovascular e cerebrovascular, neurológica e endócrina.

Quando o Ministério da Indústria e Tecnologia da Informação (MIIT) lançou o segundo lote de principais plataformas de teste intermediário piloto em cultivo , a Plataforma de Teste Intermediário de Preparação de Líquidos do Grupo entrou na lista, tornando-se a primeira plataforma de teste intermediário cultivada em nível estadual na cidade de Shijiazhuang. O lançamento e o cultivo desta plataforma quebrarão as barreiras que impedem a transformação das conquistas científicas e tecnológicas farmacêuticas, injectando um impulso robusto na modernização inovadora e no desenvolvimento de alta qualidade da indústria farmacêutica a nível municipal e provincial.